Badania genetyczne
Pobranie krwi w placówce
Gen PAI-1 (SERPINE1) - ryzyko chorób sercowo-naczyniowych i poronień
W ramach pakietu badamy ryzyko:
- powikłań położniczych
- chorób sercowo-naczyniowych
Cena w placówce
299.00 złCena online:
256.00 złBadanie wysyłkowe
Gen PAI-1 (SERPINE1) - realizacja wysyłkowa
W ramach pakietu badamy:
- wariant genu PAI-1
Cena online:
199.00 złBadanie wysyłkowe
Gen F2 - mutacja G20210A genu protrombiny, realizacja wysyłkowa
W ramach pakietu badamy:
- obecność mutacji G20210A w genie F2
Cena online:
199.00 złPobranie krwi w placówce
Zespół łamliwego chromosomu X - prescreening
W ramach pakietu badamy ryzyko:
- zespołu łamliwego chromosomu X
Cena w placówce
449.00 złCena online:
397.00 złCena w placówce
399.00 złCena online:
336.00 złCena online:
5699.00 złBadanie wysyłkowe
Spektrum zaburzeń autystycznych - 100 genów, met. NGS
Badamy obecność:
- zmian genetycznych skorelowanych z zaburzeniami autystycznymi
Cena online:
3989.00 złBadanie wysyłkowe
Padaczka – pełny panel, 406 genów met. NGS
W ramach pakietu badamy przyczyny:
- padaczki
Cena online:
5499.00 złBadanie wysyłkowe
Padaczka u niemowląt i małych dzieci – badanie 280 genów, met. NGS
W ramach pakietu badamy przyczyny:
- padaczki u niemowląt i małych dzieci
Cena online:
4199.00 złBadanie wysyłkowe
Padaczka u dzieci – badanie 211 genów, met. NGS
W ramach pakietu badamy przyczyny:
- padaczki u dzieci po 2. roku życia
Cena online:
4199.00 złBadanie wysyłkowe
Padaczka u młodzieży i dorosłych – badanie 83 genów, met. NGS
W ramach pakietu badamy przyczyny:
- padaczki u osób po 12. roku życia
Cena online:
4199.00 złBadanie wysyłkowe
Kardiomiopatie - 46 genów, met. NGS
Badamy obecność:
- mutacji genów powiązanych z kardiomiopatiami
Cena online:
3989.00 złBadania genetyczne - co zyskujesz?
- Badanie genetyczne w kierunku nowotworów umożliwia określenie ryzyka zachorowania na dany typ raka. Wykrycie mutacji predysponujących do nowotworów nie oznacza, że rak na 100% się rozwinie. Testy DNA i wynikająca z nich świadomość o własnych predyspozycjach jest podstawą do podjęcia odpowiednich działań profilaktycznych.
- Mając świadomość o własnym ryzyku, można je zmniejszyć zmieniając styl życia - np. stosując odpowiednią dietę czy unikając szkodliwych czynników środowiskowych (np. dymu papierosowego).
- Nosiciele mutacji zwiększających ryzyko rozwoju raka są objęci specjalnym programem profilaktycznym i otoczeni są szczególną opieką lekarską z powodu przynależności do grupy podwyższonego ryzyka zachorowania.
- Jeżeli nosiciel mutacji zachoruje na nowotwór, to dzięki odpowiednio często przeprowadzonym badaniom profilaktycznym choroba zostanie zdiagnozowana we wczesnym etapie, co wiąże się z ponad 90% szansą na całkowite wyleczenie.
- Jeżeli proces nowotworowy zostanie wykryty we wczesnym etapie, leczenie nie jest aż tak skomplikowane i obciążające dla pacjenta jak w przypadku bardziej zaawansowanych nowotworów.
- Dzięki badaniu genetycznemu możliwe jest także zdiagnozowanie trudnych do rozpoznania chorób spowodowanych (np. celiakii, hemochromatozy) mutacjami genów - dzięki prawidłowej diagnozie chory może zostać poddany odpowiedniemu leczeniu i zapobiec groźnym konsekwencjom tych schorzeń.
