Badania genetyczne
Pobranie krwi w placówce
KardioDNA - ryzyko udaru mózgu, zawału serca i miażdżycy
Badamy ryzyko:
- miażdżycy, zakrzepicy
- zawału serca, udaru mózgu
- rodzinnej hipercholesterolemii
- homocystynurii
- innych chorób układu krążenia
Cena w placówce
4600.00 złCena online:
4395.00 złBadanie wysyłkowe
Mięsak – panel rozszerzony, 30 genów, met. NGS
W ramach pakietu badamy ryzyko:
- mięsaka
Cena online:
2899.00 złCena w placówce
599.00 złCena online:
529.00 złPobranie krwi w placówce
Zespół Li-Fraumeni
Badamy ryzyko:
- raka piersi
- mięsaków
- raka kory nadnerczy
- nowotworów mózgu
- białaczek
Cena w placówce
799.00 złCena online:
727.00 złBadania genetyczne - co zyskujesz?
- Badanie genetyczne w kierunku nowotworów umożliwia określenie ryzyka zachorowania na dany typ raka. Wykrycie mutacji predysponujących do nowotworów nie oznacza, że rak na 100% się rozwinie. Testy DNA i wynikająca z nich świadomość o własnych predyspozycjach jest podstawą do podjęcia odpowiednich działań profilaktycznych.
- Mając świadomość o własnym ryzyku, można je zmniejszyć zmieniając styl życia - np. stosując odpowiednią dietę czy unikając szkodliwych czynników środowiskowych (np. dymu papierosowego).
- Nosiciele mutacji zwiększających ryzyko rozwoju raka są objęci specjalnym programem profilaktycznym i otoczeni są szczególną opieką lekarską z powodu przynależności do grupy podwyższonego ryzyka zachorowania.
- Jeżeli nosiciel mutacji zachoruje na nowotwór, to dzięki odpowiednio często przeprowadzonym badaniom profilaktycznym choroba zostanie zdiagnozowana we wczesnym etapie, co wiąże się z ponad 90% szansą na całkowite wyleczenie.
- Jeżeli proces nowotworowy zostanie wykryty we wczesnym etapie, leczenie nie jest aż tak skomplikowane i obciążające dla pacjenta jak w przypadku bardziej zaawansowanych nowotworów.
- Dzięki badaniu genetycznemu możliwe jest także zdiagnozowanie trudnych do rozpoznania chorób spowodowanych (np. celiakii, hemochromatozy) mutacjami genów - dzięki prawidłowej diagnozie chory może zostać poddany odpowiedniemu leczeniu i zapobiec groźnym konsekwencjom tych schorzeń.
