Badania genetyczne
Badanie wysyłkowe
Rak piersi i prostaty - gen NBS1 (NBN), realizacja wysyłkowa
Badamy ryzyko:
- raka piersi
- raka prostaty
Cena online:
289.00 złBadanie wysyłkowe
Rak prostaty - geny BRCA1, CHEK2, NBS1 (NBN), realizacja wysyłkowa
Badamy ryzyko:
- raka prostaty
Cena online:
499.00 złBadanie wysyłkowe
Rak jelita grubego, tarczycy, nerki - gen CHEK2, realizacja wysyłkowa
Badamy ryzyko:
- raka jelita grubego
- raka tarczycy
- raka nerki
- raka sutka
- raka prostaty
Cena online:
359.00 złBadanie wysyłkowe
Rak piersi, jajnika, jelita grubego, płuca - gen NOD2, realizacja wysyłkowa
Badamy ryzyko:
- raka piersi
- raka jajnika
- raka jelita grubego
- raka płuca
Cena online:
289.00 złBadanie wysyłkowe
Rak piersi i jajnika - 15 mutacji w 7 genach, realizacja wysyłkowa
Badamy ryzyko:
- raka piersi
- raka jajnika
Cena online:
979.00 złBadanie wysyłkowe
ColoAlert - nieinwazyjny test przesiewowy w kierunku raka jelita grubego
W ramach pakietu badamy ryzyko:
- raka jelita grubego
Cena online:
996.00 złBadanie wysyłkowe
Rak rdzeniasty tarczycy - badanie genu RET, realizacja wysyłkowa
Badamy ryzyko:
- raka rdzeniastego tarczycy
Cena online:
529.00 złPobranie krwi w placówce
HLA-B27 - Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (ZZSK)
W ramach pakietu badamy ryzyko:
- zesztywaniającego zapalenia stawów kręgosłupa
Cena w placówce
239.00 złCena online:
221.00 złBadanie wysyłkowe
Mukowiscydoza - badanie 9 mutacji genu CFTR, realizacja wysyłkowa
W ramach pakietu badamy:
- obecność 9 mutacji odpowiedzialnych za mukowiscydozę
Cena online:
299.00 złCena w placówce
899.00 złCena online:
799.00 złPobranie krwi w placówce
Nerwiakowłókniakowatość typu 1 - badanie genu NF1
W ramach pakietu badamy ryzyko:
- nerwiakowłókniakowatości typu I
Cena w placówce
1299.00 złCena online:
1219.00 złPobranie krwi w placówce
Oporność na zakażenie wirusem HIV-1 - polimorfizm genu CCR5
W ramach pakietu badamy:
- oporność na zakażenie wirusem HIV-1
Cena w placówce
499.00 złCena online:
453.00 złBadania genetyczne - co zyskujesz?
- Badanie genetyczne w kierunku nowotworów umożliwia określenie ryzyka zachorowania na dany typ raka. Wykrycie mutacji predysponujących do nowotworów nie oznacza, że rak na 100% się rozwinie. Testy DNA i wynikająca z nich świadomość o własnych predyspozycjach jest podstawą do podjęcia odpowiednich działań profilaktycznych.
- Mając świadomość o własnym ryzyku, można je zmniejszyć zmieniając styl życia - np. stosując odpowiednią dietę czy unikając szkodliwych czynników środowiskowych (np. dymu papierosowego).
- Nosiciele mutacji zwiększających ryzyko rozwoju raka są objęci specjalnym programem profilaktycznym i otoczeni są szczególną opieką lekarską z powodu przynależności do grupy podwyższonego ryzyka zachorowania.
- Jeżeli nosiciel mutacji zachoruje na nowotwór, to dzięki odpowiednio często przeprowadzonym badaniom profilaktycznym choroba zostanie zdiagnozowana we wczesnym etapie, co wiąże się z ponad 90% szansą na całkowite wyleczenie.
- Jeżeli proces nowotworowy zostanie wykryty we wczesnym etapie, leczenie nie jest aż tak skomplikowane i obciążające dla pacjenta jak w przypadku bardziej zaawansowanych nowotworów.
- Dzięki badaniu genetycznemu możliwe jest także zdiagnozowanie trudnych do rozpoznania chorób spowodowanych (np. celiakii, hemochromatozy) mutacjami genów - dzięki prawidłowej diagnozie chory może zostać poddany odpowiedniemu leczeniu i zapobiec groźnym konsekwencjom tych schorzeń.
