Badania genetyczne
Badanie wysyłkowe
Nietolerancje pokarmowe (gluten, laktoza) - realizacja wysyłkowa
Badamy ryzyko:
- celiakii (nietolerancji glutenu)
- nietolerancji laktozy
Cena online:
553.00 złBadanie wysyłkowe
Nietolerancje pokarmowe (gluten, laktoza, fruktoza) - realizacja wysyłkowa
Badamy ryzyko:
- celiakii (nietolerancji glutenu)
- nietolerancji laktozy
- nietolerancji fruktozy
Cena online:
705.00 złCena online:
369.00 złCena w placówce
399.00 złCena online:
283.00 złCena online:
385.00 złBadanie wysyłkowe
Zakrzepica - panel rozszerzony z konsultacją z lekarzem genetykiem, realizacja wysyłkowa (wynik do 5 dni roboczych)
Badamy ryzyko:
- zakrzepicy
Cena online:
495.00 złBadanie wysyłkowe
Pakiet badań genetycznych przed ciążą - test na nosicielstwo ponad 350 chorób genetycznych, dla mężczyzn
W ramach pakietu oceniane jest:
- nosicielstwo chorób dziedziczonych autosomalnie recesywnie
Cena online:
2999.00 złBadanie wysyłkowe
Pakiet badań genetycznych przed ciążą - test na nosicielstwo ponad 400 chorób genetycznych, dla kobiet
W ramach pakietu oceniane jest:
- nosicielstwo chorób dziedziczonych autosomalnie recesywnie
- nosicielstwo chorób sprzężonych z chromosomem X
Cena online:
2999.00 złCena online:
493.00 złPobranie krwi w placówce
Zdrowa antykoncepcja
Badamy ryzyko:
- nowotworu piersi
- nowotworu jajnika
- zakrzepicy (trombofilii wrodzonej)
Cena online:
669.00 złPobranie krwi w placówce
Choroba Alzheimera
Badamy ryzyko:
- choroby Alzheimera
- chorób sercowo-naczyniowych
Cena w placówce
379.00 złCena online:
349.00 złBadanie wysyłkowe
Choroba Alzheimera - genotypowanie ApoE, realizacja wysyłkowa
Badamy ryzyko:
- choroby Alzheimera
- chorób sercowo-naczyniowych
Cena online:
345.00 złBadania genetyczne - co zyskujesz?
- Badanie genetyczne w kierunku nowotworów umożliwia określenie ryzyka zachorowania na dany typ raka. Wykrycie mutacji predysponujących do nowotworów nie oznacza, że rak na 100% się rozwinie. Testy DNA i wynikająca z nich świadomość o własnych predyspozycjach jest podstawą do podjęcia odpowiednich działań profilaktycznych.
- Mając świadomość o własnym ryzyku, można je zmniejszyć zmieniając styl życia - np. stosując odpowiednią dietę czy unikając szkodliwych czynników środowiskowych (np. dymu papierosowego).
- Nosiciele mutacji zwiększających ryzyko rozwoju raka są objęci specjalnym programem profilaktycznym i otoczeni są szczególną opieką lekarską z powodu przynależności do grupy podwyższonego ryzyka zachorowania.
- Jeżeli nosiciel mutacji zachoruje na nowotwór, to dzięki odpowiednio często przeprowadzonym badaniom profilaktycznym choroba zostanie zdiagnozowana we wczesnym etapie, co wiąże się z ponad 90% szansą na całkowite wyleczenie.
- Jeżeli proces nowotworowy zostanie wykryty we wczesnym etapie, leczenie nie jest aż tak skomplikowane i obciążające dla pacjenta jak w przypadku bardziej zaawansowanych nowotworów.
- Dzięki badaniu genetycznemu możliwe jest także zdiagnozowanie trudnych do rozpoznania chorób spowodowanych (np. celiakii, hemochromatozy) mutacjami genów - dzięki prawidłowej diagnozie chory może zostać poddany odpowiedniemu leczeniu i zapobiec groźnym konsekwencjom tych schorzeń.
