Badania genetyczne
Badanie wysyłkowe
Rak piersi – panel rozszerzony, 36 genów, met. NGS
W ramach pakietu badamy ryzyko:
- raka piersi
Cena online:
2899.00 złBadanie wysyłkowe
Rak jajnika – panel rozszerzony, 20 genów, met. NGS
W ramach pakietu badamy ryzyko:
- raka jajnika
Cena online:
2899.00 złBadanie wysyłkowe
Rak piersi i jajnika – panel rozszerzony, 36 genów, met. NGS
W ramach pakietu badamy ryzyko:
- raka piersi
- raka jajnika
Cena online:
2899.00 złBadanie wysyłkowe
Rak prostaty – panel rozszerzony, 20 genów, met. NGS
W ramach pakietu badamy ryzyko:
- raka prostaty
Cena online:
2899.00 złBadanie wysyłkowe
Rak jelita grubego – panel rozszerzony, 28 genów, met. NGS
W ramach pakietu badamy ryzyko:
- raka jelita grubego
Cena online:
2899.00 złBadanie wysyłkowe
Czerniak – panel rozszerzony, 15 genów, met. NGS
W ramach pakietu badamy ryzyko:
- czerniaka
Cena online:
2899.00 złBadanie wysyłkowe
Rak żołądka – panel rozszerzony, 22 geny, met. NGS
W ramach pakietu badamy ryzyko:
- raka żołądka
Cena online:
2899.00 złBadanie wysyłkowe
Rak tarczycy – panel rozszerzony, 10 genów, met. NGS
W ramach pakietu badamy ryzyko:
- raka tarczycy
Cena online:
2899.00 złBadanie wysyłkowe
Celiakia - badanie genetyczne (DQ2.2/DQ2.5/DQ8), realizacja wysyłkowa
Badamy ryzyko:
- celiakii
Cena online:
279.00 złCena w placówce
409.00 złCena online:
386.00 złBadanie wysyłkowe
Nietolerancja laktozy - badanie genetyczne, realizacja wysyłkowa
Badamy ryzyko:
- nietolerancji laktozy
Cena online:
325.00 złBadania genetyczne - co zyskujesz?
- Badanie genetyczne w kierunku nowotworów umożliwia określenie ryzyka zachorowania na dany typ raka. Wykrycie mutacji predysponujących do nowotworów nie oznacza, że rak na 100% się rozwinie. Testy DNA i wynikająca z nich świadomość o własnych predyspozycjach jest podstawą do podjęcia odpowiednich działań profilaktycznych.
- Mając świadomość o własnym ryzyku, można je zmniejszyć zmieniając styl życia - np. stosując odpowiednią dietę czy unikając szkodliwych czynników środowiskowych (np. dymu papierosowego).
- Nosiciele mutacji zwiększających ryzyko rozwoju raka są objęci specjalnym programem profilaktycznym i otoczeni są szczególną opieką lekarską z powodu przynależności do grupy podwyższonego ryzyka zachorowania.
- Jeżeli nosiciel mutacji zachoruje na nowotwór, to dzięki odpowiednio często przeprowadzonym badaniom profilaktycznym choroba zostanie zdiagnozowana we wczesnym etapie, co wiąże się z ponad 90% szansą na całkowite wyleczenie.
- Jeżeli proces nowotworowy zostanie wykryty we wczesnym etapie, leczenie nie jest aż tak skomplikowane i obciążające dla pacjenta jak w przypadku bardziej zaawansowanych nowotworów.
- Dzięki badaniu genetycznemu możliwe jest także zdiagnozowanie trudnych do rozpoznania chorób spowodowanych (np. celiakii, hemochromatozy) mutacjami genów - dzięki prawidłowej diagnozie chory może zostać poddany odpowiedniemu leczeniu i zapobiec groźnym konsekwencjom tych schorzeń.
