Zdrowegeny.pl Logo

Koszyk

Badania prenatalne

Znaleziono 187 badań

Wyświetlaj po:

12

2436

Pobranie krwi w placówce

W ramach pakietu badamy:

  • ryzyko aneuploidii wszystkich chromosomów
  • ryzyko ponad 430 zespołów delecji i duplikacji
  • płeć płodu

w placówce

2499.00 

na stronie

1980.00 

Pobranie w domu

W ramach pakietu badamy:

  • ryzyko trisomii 21, 18, 13, 9, 16 i 22 chromosomu
  • ryzyko aneuploidii chromosomów płci
  • 84 mikrodelecji i mikroduplikacji
  • płeć płodu

w placówce

2459.00 

na stronie

2290.00 

Pobranie krwi w placówce

W ramach pakietu badamy:

  • ryzyko trisomii 21, 18, 13, 9, 16 i 22 chromosomu
  • ryzyko aneuploidii chromosomów płci
  • 60 zespołów delecji / duplikacji
  • płeć płodu

na stronie

2159.00 

Pobranie krwi w placówce

W ramach pakietu badamy:

  • ryzyko trisomii 21, 18, 13 chromosomu
  • ryzyko aneuploidii chromosomów płci
  • płeć płodu

na stronie

1959.00 

Pobranie krwi w placówce

W ramach pakietu badamy:

  • ryzyko trisomii 21, 18, 13 chromosomu
  • płeć płodu

na stronie

1859.00 

Pobranie krwi w placówce

W ramach pakietu badamy:

  • ryzyko trisomii 21, 18, 13 chromosomu
  • obecność chromosomu Y

na stronie

1859.00 

Pobranie krwi w placówce

W ramach pakietu badamy:

  • ryzyko zespołu Pataua
  • ryzyko zespołu Downa
  • ryzyko zespołu Edwardsa
  • ryzyko aneuploidii chromosomów płci X i Y
  • płeć dziecka
  • ryzyko mikrodelecji 22q11.2 (zespół DiGeorge’a)

w placówce

3499.00 

na stronie

2349.00 

Badanie prenatalne powinna wykonać każda kobieta po 35. roku życia. Inwazyjne badania prenatalne stanowią ryzyko dla uszkodzenia płodu. Nieinwazyjne badania prenatalne nie stanowią ryzyka do uszkodzenia płodu, a te oparte na badaniu genetycznym są niezwykle dokładne.

Wszystko co musisz wiedziec o badaniach prenatalnych

Badania prenatalne wykonuje się w trakcie ciąży i przeznaczone są dla osób, które chcą sprawdzić, czy ich dziecko jest zdrowe. 97% wyników badań prenatalnych to wyniki prawidłowe, jeżeli jednak zostaną wykryte jakieś nieprawidłowości to wczesna diagnoza pozwoli przyszłym rodzicom lepiej przygotować się na przyjście na świat dziecka, które będzie wymagało szczególnej opieki. W niektórych przypadkach, wczesne zdiagnozowanie wad u płodu umożliwi wprowadzenie leczenia już w łonie matki lub bezpośrednio po urodzeniu.

Wśród badań prenatalnych wyróżnia się:

  • nieinwazyjne testy przesiewowe, dzięki którym możliwe jest określenie ryzyka wystąpienia danej nieprawidłowości
  • badania inwazyjne - związane z koniecznością pobrania pochodzącej od płodu biologicznej próbki, wiążące się z ryzykiem uszkodzenia płodu

Wskazania do przeprowadzenia badań prenatalnych:

  • WIEK KOBIETY CIĘŻARNEJ - powyżej 35. roku życia wzrasta ryzyko wystąpienia u dziecka trisomii 21, 13 i 18 chromosomu
  • DZIECKO Z ABERRACJĄ CHROMOSOMOWĄ Z POPRZEDNICH CIĄŻ - zwiększone jest statystyczne ryzyko powtórzenia się aberracji chromosomowych w przypadku dziecka z kolejnej ciąży pomimo prawidłowego kariotypu obojga rodziców
  • ABERRACJA CHROMOSOMOWA U RODZICÓW - niektóre aberracje chromosomowe - takie jak zrównoważona translokacja robertsonowska - u rodzica mogą nie ujawniać się fenotypowo, natomiast u dziecka mogą doprowadzić do trisomii 21 lub 13 chromosomu
  • CHOROBY GENETYCZNE W RODZINIE - jeżeli choroba genetyczna została wcześniej stwierdzona u członka najbliższej rodziny, istnieje wyższe ryzyko jej występowania również w przypadku dziecka
  • ZAPŁODNIENIE IN VITRO - badania epidemiologiczne wskazują, że ryzyko występowania wad wrodzonych u dzieci poczętych metodą in vitro jest nieznacznie wyższe w porównaniu do dzieci poczętych naturalnie

© 2024 Zdrowegeny.pl