Badania genetyczne
Badanie wysyłkowe
Spektrum chorób metabolicznych - 99 genów, met. NGS
Badamy obecność:
- zaburzeń metabolicznych
Cena online:
3989.00 złBadanie wysyłkowe
Choroby neurodegeneracyjne - 190 genów, met. NGS
Badamy obecność:
- predyspozycji genetycznych do rozwoju chorób neurodegeneracyjnych
Cena online:
3989.00 złBadanie wysyłkowe
Choroby oczu, zaburzenia wzroku - 237 genów, met. NGS
Badamy obecność:
- polimorfizmów / mutacji genów wiązanych z rozwojem chorób oczu
Cena online:
3989.00 złBadanie wysyłkowe
Choroby skóry - 204 geny, met. NGS
Badamy obecność:
- polimorfizmów / mutacji genów wiązanych z rozwojem chorób skóry
Cena online:
3989.00 złBadanie wysyłkowe
Choroby tkanki łącznej (zespół Ehlersa-Danlosa/zespół Sticklera) - 31 genów, met. NGS
Badamy obecność:
- mutacji genów wiązanych z zespołem Sticklera i zespołem Ehlersa-Danlosa
Cena online:
3989.00 złCena w placówce
2399.00 złCena online:
1689.00 złBadanie wysyłkowe
Drżenie samoistne - polimorfizm Ser9Gly w genie DRD3, realizacja wysyłkowa
W ramach pakietu badamy:
- obecność polimorfizmu Ser9Gly w genie DRD3
Cena online:
299.00 złPobranie krwi w placówce
Nietolerancje pokarmowe
Badamy ryzyko:
- celiakii
- nietolerancji laktozy
- nietolerancji fruktozy
Cena w placówce
829.00 złCena online:
684.00 złPobranie krwi w placówce
Cukrzyca typu MODY 2 - badanie wybranych fragmentów genu GCK1
W ramach pakietu badamy ryzyko:
- cukrzycy typu MODY 2
Cena w placówce
1199.00 złCena online:
1027.00 złPobranie krwi w placówce
Cukrzyca typu MODY 3 - badanie wybranych fragmentów genu HNF1A
W ramach pakietu badamy ryzyko:
- cukrzycy typu MODY 3
Cena w placówce
1199.00 złCena online:
1027.00 złPobranie krwi w placówce
Rak piersi i jajnika – geny BRCA1 i BRCA2 metodą NGS (sekwencjonowanie nowej generacji)
Badamy ryzyko:
- raka piersi
- raka jajnika
Cena w placówce
2599.00 złCena online:
2349.00 złBadania genetyczne - co zyskujesz?
- Badanie genetyczne w kierunku nowotworów umożliwia określenie ryzyka zachorowania na dany typ raka. Wykrycie mutacji predysponujących do nowotworów nie oznacza, że rak na 100% się rozwinie. Testy DNA i wynikająca z nich świadomość o własnych predyspozycjach jest podstawą do podjęcia odpowiednich działań profilaktycznych.
- Mając świadomość o własnym ryzyku, można je zmniejszyć zmieniając styl życia - np. stosując odpowiednią dietę czy unikając szkodliwych czynników środowiskowych (np. dymu papierosowego).
- Nosiciele mutacji zwiększających ryzyko rozwoju raka są objęci specjalnym programem profilaktycznym i otoczeni są szczególną opieką lekarską z powodu przynależności do grupy podwyższonego ryzyka zachorowania.
- Jeżeli nosiciel mutacji zachoruje na nowotwór, to dzięki odpowiednio często przeprowadzonym badaniom profilaktycznym choroba zostanie zdiagnozowana we wczesnym etapie, co wiąże się z ponad 90% szansą na całkowite wyleczenie.
- Jeżeli proces nowotworowy zostanie wykryty we wczesnym etapie, leczenie nie jest aż tak skomplikowane i obciążające dla pacjenta jak w przypadku bardziej zaawansowanych nowotworów.
- Dzięki badaniu genetycznemu możliwe jest także zdiagnozowanie trudnych do rozpoznania chorób spowodowanych (np. celiakii, hemochromatozy) mutacjami genów - dzięki prawidłowej diagnozie chory może zostać poddany odpowiedniemu leczeniu i zapobiec groźnym konsekwencjom tych schorzeń.
