Badania genetyczne
Cena w placówce
499.00 złCena online:
459.00 złBadanie wysyłkowe
Hemochromatoza - badanie genu HFE, realizacja wysyłkowa
Badamy obecność:
- hemochromatozy
Cena online:
296.00 złPobranie krwi w placówce
FTO – gen otyłości
Badamy ryzyko:
- otyłości i innych schorzeń zależnych od diety
Cena w placówce
299.00 złCena online:
197.00 złBadanie wysyłkowe
FTO – gen otyłości, realizacja wysyłkowa
Badamy ryzyko:
- otyłości i innych schorzeń zależnych od diety
Cena online:
197.00 złCena w placówce
269.00 złCena online:
214.00 złPobranie krwi w placówce
Nowotwory złośliwe gen CDKN2A – czerniak, rak trzustki i płuc
Badamy ryzyko:
- raka trzustki
- raka płuc
- czerniaka
Cena w placówce
829.00 złCena online:
765.00 złBadanie wysyłkowe
Czerniak, rak trzustki, płuc - gen CDKN2A, realizacja wysyłkowa
Badamy ryzyko:
- czerniaka
- raka trzustki
- raka płuc
Cena online:
359.00 złPobranie krwi w placówce
Termolabilny wariant MTHFR
W ramach pakietu badamy:
- obecność mutacji w genie MTHFR
Cena w placówce
409.00 złCena online:
385.00 złBadanie wysyłkowe
Gen MTHFR (A1298C, C677T) - realizacja wysyłkowa
W ramach pakietu badamy:
- obecność mutacji w genie MTHFR
Cena online:
199.00 złPobranie krwi w placówce
Czynnik V Leiden
W ramach pakietu badamy ryzyko:
- nadkrzepliwości wrodzonej (zakrzepicy, trombofilii)
Cena w placówce
249.00 złCena online:
219.00 złBadanie wysyłkowe
Czynnik V Leiden - realizacja wysyłkowa
W ramach pakietu badamy obecność:
- mutacji V Leiden
Cena online:
199.00 złPobranie krwi w placówce
Nowotwory złośliwe gen CHEK2 – rak jelita grubego, tarczycy, nerki
Badamy ryzyko:
- raka tarczycy
- raka nerki
- raka sutka
- raka jelita grubego
- raka prostaty
Cena w placówce
599.00 złCena online:
556.00 złBadania genetyczne - co zyskujesz?
- Badanie genetyczne w kierunku nowotworów umożliwia określenie ryzyka zachorowania na dany typ raka. Wykrycie mutacji predysponujących do nowotworów nie oznacza, że rak na 100% się rozwinie. Testy DNA i wynikająca z nich świadomość o własnych predyspozycjach jest podstawą do podjęcia odpowiednich działań profilaktycznych.
- Mając świadomość o własnym ryzyku, można je zmniejszyć zmieniając styl życia - np. stosując odpowiednią dietę czy unikając szkodliwych czynników środowiskowych (np. dymu papierosowego).
- Nosiciele mutacji zwiększających ryzyko rozwoju raka są objęci specjalnym programem profilaktycznym i otoczeni są szczególną opieką lekarską z powodu przynależności do grupy podwyższonego ryzyka zachorowania.
- Jeżeli nosiciel mutacji zachoruje na nowotwór, to dzięki odpowiednio często przeprowadzonym badaniom profilaktycznym choroba zostanie zdiagnozowana we wczesnym etapie, co wiąże się z ponad 90% szansą na całkowite wyleczenie.
- Jeżeli proces nowotworowy zostanie wykryty we wczesnym etapie, leczenie nie jest aż tak skomplikowane i obciążające dla pacjenta jak w przypadku bardziej zaawansowanych nowotworów.
- Dzięki badaniu genetycznemu możliwe jest także zdiagnozowanie trudnych do rozpoznania chorób spowodowanych (np. celiakii, hemochromatozy) mutacjami genów - dzięki prawidłowej diagnozie chory może zostać poddany odpowiedniemu leczeniu i zapobiec groźnym konsekwencjom tych schorzeń.
