Ciąża i Macierzyństwo
2016-09-08
Na czym polega badanie genetyczne płodu?
Badania prenatalne to jedyny sposób na sprawdzenie, jak dziecko rozwija się podczas ciąży. Do tej grupy badań zalicza się również testy genetyczne, które pozwalają na najdokładniejsze i najbardziej wiarygodne określenie stanu zdrowia płodu. Wśród prenatalnych badań genetycznych wyróżnia się te wykonywane z krwi matki, a także amniopunkcję, biopsję kosmówki, kordocentezę i fetoskopię - testy te różnią się od siebie m.in. metodyką, zakresem wykrywanych zaburzeń, a także poziomem bezpieczeństwa.
Czytaj dalej2016-07-17
Badania genetyczne dla par planujących ciążę
Badania genetyczne to narzędzie bardzo powszechnie stosowane w wielu dziedzinach medycyny - pozwalają one m.in. na wykrycie poważnych schorzeń o podłożu genetycznym, opracowanie idealnej, zgodnej z naszym DNA diety czy sprawdzenie, jak nasz organizm reaguje na stosowane leki. Badania genetyczne są też często zalecane osobom planujących posiadanie potomstwa - umożliwiają bowiem wykrycie nieprawidłowości powodujących problemy z zajściem w ciążę czy oszacowanie ryzyka urodzenia dziecka chorego na konkretną chorobę.
Czytaj dalej2016-01-03
Czynniki genetyczne jako przyczyna niepłodności
Niepłodność staje się coraz większym problemem dla par w krajach rozwiniętych - szacuje się, że około 20% par ma problemy z poczęciem dziecka. O niepłodności mówimy wtedy, gdy do zapłodnienia nie dochodzi w okresie 12 miesięcy pomimo regularnego współżycia (oczywiście bez stosowania antykoncepcji).
Czytaj dalej2015-12-22
Badania genetyczne - w jaki sposób Pacjent może je wykorzystać?
Badanie genetyczne polega na laboratoryjnej analizie DNA pacjenta w celu zdiagnozowania: choroby genetycznej, ustalenia predyspozycji do nowotworów, określenia skłonności do otyłości czy ustalenia ojcostwa.
2015-12-16
Badanie genetyczne dla dziecka
Badanie genetyczne pozwala na wykrycie w DNA genetycznych zmian, które mogą prowadzić do rozwoju różnych chorób - zarówno u dorosłych, jak i u dzieci. W dzisiejszych czasach istnieje możliwość przeprowadzenia takich badań u rodziców jeszcze przed poczęciem dziecka, co pozwoli na ocenę ryzyka urodzenia potomka chorego na konkretną chorobę. Badania genetyczne można przeprowadzić też w trakcie ciąży lub już po urodzeniu dziecka, co pozwoli na wczesne wykrycie ewentualnego schorzenia i szybkie wprowadzenie leczenia.
Czytaj dalej2015-12-15
Przedwczesne wygasanie funkcji jajników - przyczyna niepłodności młodych kobiet
Zaburzenia miesiączkowania, takie jak nieregularne krwawienia czy całkowity ich brak, najczęściej kojarzą się z menopauzą, jednak występujące w młodszym wieku mogą świadczyć o przedwczesnym wygasaniu czynności jajników (POF - premature ovarian failure). Jest to zjawisko objawiające się wyłączeniem funkcji jajników i może wystąpić przed 40 rokiem życia, a w niektórych przypadkach nawet podczas rozwoju embrionalnego.
2015-12-03
Zespół łamliwego chromosomu X - przyczyny, objawy, diagnostyka i leczenie
Zespół łamliwego chromosomu X (nazywany także zespołem FraX lub Martina-Bella) jest chorobą jednogenową, dziedziczoną w sposób dominujący sprzężony z chromosomem X. Występuje z częstością 1:4000 u mężczyzn i 1:8000 u kobiet i jest najczęstszą (zaraz po zespole Downa) przyczyną niepełnosprawności intelektualnej uwarunkowanej genetycznie.
2015-11-09
Najczęstsze wady genetyczne u dzieci
Szacuje się, że ok. 7,5% wszystkich zarodków we wczesnym etapie ciąży posiada aberracje chromosomowe. Odpowiadają one za 50-60% poronień w pierwszym trymestrze ciąży oraz 10% poronień późnych i martwych urodzeń. U ok. 1% żywo urodzonych dzieci występują aberracje chromosomowe, z czego połowę stanowią trisomie (21, 18 lub 13 chromosomu) i nieprawidłowa liczba chromosomów płci.
Czytaj dalej2015-10-22
Zdrowe macierzyństwo - planowanie ciąży, jak przygotować się do ciąży
Decyzja o zajściu w ciążę powinna być świadoma i przemyślana przez obojga partnerów. Dzięki temu mogą oni odpowiednio przygotować się do przyjścia dziecka na świat. Ważnym elementem przygotowań do ciąży, głównie dla kobiety, jest zmiana stylu życia i odżywiania, aby zapewnić maleństwu jak najlepsze warunki w łonie matki oraz wartościowy pokarm przez kilka pierwszych miesięcy życia. Mężczyzna również powinien uważać na to co je oraz unikać czynników, które wpływają znacząco na pogorszenie jakości nasienia.
Czytaj dalej2015-10-01
Mukowiscydoza - choroba genetyczna u dzieci, której można uniknąć
Mukowiscydoza (z ang. Cystic fibrosis, CF, zwłóknienie torbielowate) jest nieuleczalną chorobą uwarunkowaną genetycznie. Należy do rzadkich chorób przewlekłych i ogólnoustrojowych, co oznacza, że w miarę jej postępowania dochodzi do dysfunkcji różnych narządów wewnętrznych. Mukowiscydoza dotyczy układu oddechowego, pokarmowego oraz rozrodczego.
Czytaj dalejMasz pytania?
Zadzwoń, a chętnie na nie odpowiemy
