Badania genetyczne
Badanie wysyłkowe
Nowotwory złośliwe - 1 badanie na 14 nowotworów – 153 geny, met. NGS
W ramach pakietu badamy ryzyko:
- raka piersi, jajnika, endometrium, prostaty
- raka jelita grubego, żołądka, tarczycy, nerki, trzustki, pęcherza
- czerniaka, mięsaka
- nowotworów mózgu, układu krwiotwórczego
Cena online:
3299.00 złPobranie krwi w placówce
Nowotwory - kobiety
Badamy ryzyko:
- raka piersi
- raka jajnika
- raka jelita grubego
- raka nerki
- raka tarczycy
Cena w placówce
1549.00 złCena online:
1097.00 złPobranie krwi w placówce
Nowotwory - mężczyźni
Badamy ryzyko:
- raka tarczycy
- raka jelita grubego
- raka nerki
- raka prostaty
Cena w placówce
1549.00 złCena online:
1097.00 złCena w placówce
439.00 złCena online:
412.00 złCena online:
295.00 złPobranie krwi w placówce
Rak piersi i jajnika – geny BRCA1 i BRCA2
Badamy ryzyko:
- raka piersi
- raka jajnika
Cena w placówce
599.00 złCena online:
474.00 złBadanie wysyłkowe
Rak piersi i jajnika – geny BRCA1 i BRCA2, realizacja wysyłkowa
Badamy ryzyko:
- raka piersi
- raka jajnika
Cena online:
487.00 złBadanie wysyłkowe
Badanie WES - analiza eksomu, realizacja wysyłkowa
Badanie obejmuje:
- sekwencjonowanie całego eksomu, w celu ustalenia przyczyny występujących objawów
Cena online:
4289.00 złBadanie wysyłkowe
Badanie WES - sekwencjonowanie całego eksomu
W ramach pakietu badamy:
- wszystkie znane geny człowieka (ok. 23 000), w celu ustalenia przyczyny występujących objawów
Cena online:
5996.00 złBadanie wysyłkowe
Badanie WES PROFILAKTYKA - sekwencjonowanie całego eksomu
Badanie obejmuje:
- sekwencjonowanie całego eksomu, w celach profilaktycznych
Cena online:
5196.00 złBadanie wysyłkowe
Badanie WGS - sekwencjonowanie całego genomu, realizacja wysyłkowa
Badanie obejmuje:
- sekwencjonowanie całego genomu, w celu ustalenia przyczyny występujących objawów
Cena online:
7489.00 złPobranie krwi w placówce
AthletiSIGN - badanie genetyczne dla sportowców
Cena pakietu AthletiSIGN uwzględnia:
- analizę genetyczną 10 genów
- szczegółowy raport opisowy
Cena online:
1990.00 złBadanie wysyłkowe
Rak piersi – panel rozszerzony, 36 genów, met. NGS
W ramach pakietu badamy ryzyko:
- raka piersi
Cena online:
2899.00 złBadanie wysyłkowe
Rak jajnika – panel rozszerzony, 20 genów, met. NGS
W ramach pakietu badamy ryzyko:
- raka jajnika
Cena online:
2899.00 złBadanie wysyłkowe
Rak piersi i jajnika – panel rozszerzony, 36 genów, met. NGS
W ramach pakietu badamy ryzyko:
- raka piersi
- raka jajnika
Cena online:
2899.00 złBadanie wysyłkowe
Rak prostaty – panel rozszerzony, 20 genów, met. NGS
W ramach pakietu badamy ryzyko:
- raka prostaty
Cena online:
2899.00 złBadanie wysyłkowe
Rak jelita grubego – panel rozszerzony, 28 genów, met. NGS
W ramach pakietu badamy ryzyko:
- raka jelita grubego
Cena online:
2899.00 złBadanie wysyłkowe
Czerniak – panel rozszerzony, 15 genów, met. NGS
W ramach pakietu badamy ryzyko:
- czerniaka
Cena online:
2899.00 złBadanie wysyłkowe
Rak żołądka – panel rozszerzony, 22 geny, met. NGS
W ramach pakietu badamy ryzyko:
- raka żołądka
Cena online:
2899.00 złBadanie wysyłkowe
Rak tarczycy – panel rozszerzony, 10 genów, met. NGS
W ramach pakietu badamy ryzyko:
- raka tarczycy
Cena online:
2899.00 złBadanie wysyłkowe
Celiakia - badanie genetyczne (DQ2.2/DQ2.5/DQ8), realizacja wysyłkowa
Badamy ryzyko:
- celiakii
Cena online:
279.00 złCena w placówce
409.00 złCena online:
386.00 złBadanie wysyłkowe
Nietolerancja laktozy - badanie genetyczne, realizacja wysyłkowa
Badamy ryzyko:
- nietolerancji laktozy
Cena online:
325.00 złBadania genetyczne - co zyskujesz?
- Badanie genetyczne w kierunku nowotworów umożliwia określenie ryzyka zachorowania na dany typ raka. Wykrycie mutacji predysponujących do nowotworów nie oznacza, że rak na 100% się rozwinie. Testy DNA i wynikająca z nich świadomość o własnych predyspozycjach jest podstawą do podjęcia odpowiednich działań profilaktycznych.
- Mając świadomość o własnym ryzyku, można je zmniejszyć zmieniając styl życia - np. stosując odpowiednią dietę czy unikając szkodliwych czynników środowiskowych (np. dymu papierosowego).
- Nosiciele mutacji zwiększających ryzyko rozwoju raka są objęci specjalnym programem profilaktycznym i otoczeni są szczególną opieką lekarską z powodu przynależności do grupy podwyższonego ryzyka zachorowania.
- Jeżeli nosiciel mutacji zachoruje na nowotwór, to dzięki odpowiednio często przeprowadzonym badaniom profilaktycznym choroba zostanie zdiagnozowana we wczesnym etapie, co wiąże się z ponad 90% szansą na całkowite wyleczenie.
- Jeżeli proces nowotworowy zostanie wykryty we wczesnym etapie, leczenie nie jest aż tak skomplikowane i obciążające dla pacjenta jak w przypadku bardziej zaawansowanych nowotworów.
- Dzięki badaniu genetycznemu możliwe jest także zdiagnozowanie trudnych do rozpoznania chorób spowodowanych (np. celiakii, hemochromatozy) mutacjami genów - dzięki prawidłowej diagnozie chory może zostać poddany odpowiedniemu leczeniu i zapobiec groźnym konsekwencjom tych schorzeń.
