Test NIFTY Basic

NIFTY Basic - podstawowy genetyczny test prenatalny

• Test NIFTY Basic to podstawowy, nieinwazyjny, genetyczny test prenatalny. Umożliwa on ocenę ryzyka obecności u płodu trisomii 21 chromosomu (zespół Downa), 18 chromsomu (zespół Edwardsa) oraz 13 chromosomu (zespół Pataua). W ramach badania sprawdzana jest także płeć płodu. 
• Do wykonania badania konieczna jest tylko pobrana od kobiety ciężarnej próbka krwi żylnej - sprawia to, że badanie NIFTY Basic jest zupełnie bezpieczne zarówno dla ciężarnej, jak i dla płodu. Wykonanie badania nie wiąże się z ryzykiem poronienia. 
• Z pobranej próbki krwi pozyskiwany jest tzw. wolny DNA płodowy (cffDNA), który poddawany jest analizie laboratoryjnej przy pomocy metody NGS (Sekwencjonowanie Nowej Generacji). 
• Badanie NIFTY cechuje się bardzo wysoką wykrywalnością (powyżej 99%) - test zapewnia wyższą wykrywalność oraz niższy odsetek wyników fałszywie dodatnich w porównaniu do tradycyjnych prenatalnych badań przesiewowych.
• W przypadku uzyskania nieprawidłowego wyniku testu NIFTY Basic, rekomendowane jest wykonanie inwazyjnego badania prenatalnego w celu potwierdzenia diagnozy. 
• Badanie NIFTY Basic można wykonywać od ukończonego 10. tygodnia ciąży.

W badaniu NIFTY Basic, wolny DNA płodowy (cffDNA) badany jest pod kątem obecności trisomii:

• 21 chromosomu (zespół Downa),
• 18 chromsomu (zespół Edwardsa),
• 13 chromosomu (zespół Pataua).

Test NIFTY Basic przeznaczony jest dla wszystkich kobiet ciężarnych. W szczególności warto je wykonać:

• u kobiet po 35. roku życia, 
• gdy wyniki badania USG / biochemicznych testów prenatalnych były nieprawidłowe,
• jeśli w poprzedniej ciąży u płodu stwierdzono obecność zaburzeń chromosomowych.

Jak wykonać badanie NIFTY Basic?

• Aby wykonać badanie NIFTY Basic, należy zamówić je przez naszą stronę internetową. Od razu po dokonaniu płatności, Pacjentka otrzymuje kod swojego badania SMS-em oraz mailem. 
• Następnie, w ciągu maksymalnie 24 godzin roboczych, z Pacjentką kontaktuje się nasz specjalista w celu przeprowadzenia krótkiej ankiety. Na podstawie ankiety przygotowane są niezbędne do badania formularze. 
• Gotowe formularze wysyłane są do Pacjentki drogą mailową - należy je wydrukować i podpisać. 
• Z kompletem podpisanych dokumentów oraz otrzymanym SMS-em kodem badania należy udać się do jednego z dostępnych punktów pobrań w godzinach otwarcia. Po podaniu kodu badania pracownikowi punktu, Pacjentka jest rejestrowana i pobierana jest od niej próbka krwi żylnej. Do pobrania krwi nie trzeba być na czczo.
• Wynik testu NIFTY Basic Pacjentka odbiera w punkcie pobrań lub pobiera przez stronę internetową laboratorium. 

Gdzie wykonać test NIFTY Basic?

Pobranie krwi do badania NIFTY Basic realizowane jest w około 100 punktach pobrań DIAGNOSTYKA na terenie całej Polski.